Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật dược do Chính phủ ban hành

Nghị định 54/2017/NĐ-CP quy định ch tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược

Căn cứ Luật tổ chức Chính phủ ngày 19 tháng 6 năm 2015;

Căn cứ Luật dược ngày 06 tháng 4 năm 2016;

Theo đề nghị của Bộ trưởng Bộ Y tế;

Chính phủ ban hành Nghị định quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược.

Thuộc tính văn bản

Số hiệu:	54/2017/NĐ-CP		Loại văn bản:	Nghị định
Nơi ban hành:	Chính phủ		Người ký:	Nguyễn Xuân Phúc
Ngày ban hành:	08/05/2017		Ngày hiệu lực:	01/07/2017
Ngày công báo:	26/05/2017		Số công báo:	Từ số 369 đến số 370
	Tình trạng:	Còn hiệu lực

Tóm tắt văn bản

Mức giá bán lẻ tại nhà thuốc trong khuôn viên bệnh viện

Ngày 08/5/2017, Chính phủ ban hành Nghị định 54/2017/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược.

Theo đó, giá bán lẻ tại cơ sở bán lẻ thuốc trong khuôn viên cơ sở khám, chữa bệnh được tính như sau:

Giá bán lẻ = Giá mua vào + Mức thặng số bán lẻ (%) x Giá mua vào

Trong đó, mức thặng số bán lẻ không được cao hơn mức thặng số bán lẻ tối đa (MTTĐ) như sau:

– Thuốc có giá mua tính trên đơn vị gói nhỏ nhất nhỏ hơn hoặc bằng 1000 đồng thì MTTĐ là 15%;

– Thuốc có giá mua tính trên đơn vị gói nhỏ nhất từ trên 1000 đồng đến 5000 đồng thì MTTĐ là 10%;

– Thuốc có giá mua tính trên đơn vị gói nhỏ nhất từ trên 5000 đồng đến 100.000 đồng thì MTTĐ là 7%;

– Thuốc có giá mua tính trên đơn vị gói nhỏ nhất từ trên 100.000 đồng đến 1.000.000 đồng thì MTTĐ là 5%;

– Thuốc có giá mua tính trên đơn vị gói nhỏ nhất từ trên 1.000.000 đồng thì MTTĐ là 2%.

Nghị định số 54/2017/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 01/7/2017.

Xem trước và tải xuống Nghị định 54/2017/NĐ-CP

Loading…

Taking too long?

Reload document

Open in new tab

Tải xuống văn bản [599.76 KB]

Mời bạn xem thêm bài viết:

Trên đây là bài viết tư vấn của chúng tôi về “Nghị định 54/2017/NĐ-CP”. Hy vọng bà viết có ích cho độc giả. Mọi thắc mắc xin vui lòng liên hệ: 0833102102

Câu hỏi thường gặp

Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng?

1. Nghị định này quy định về Chứng chỉ hành nghề dược; kinh doanh dược; xuất khẩu, nhập khẩu thuốc; đăng ký lưu hành dược liệu, tá dược, vỏ nang; đánh giá cơ sở sản xuất thuốc tại nước ngoài; thẩm quyền, hình thức, thủ tục thu hồi nguyên liệu làm thuốc, biện pháp xử lý nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi; hồ sơ, trình tự thủ tục và thẩm quyền cấp giấy xác nhận nội dung thông tin, quảng cáo thuốc và biện pháp quản lý giá thuốc.
2. Nghị định này áp dụng đối với cơ quan, tổ chức, cá nhân trong nước và nước ngoài có hoạt động liên quan đến dược tại Việt Nam