Quảng cáo được xem là một trong các phương thức hiệu quả nhất để giới thiệu sản phẩm và đưa chúng gần hơn với người tiêu dùng. Thông qua quảng cáo, các doanh nghiệp có cơ hội truyền tải thông tin về sản phẩm và dịch vụ của họ đến với đám đông một cách nhanh chóng và hiệu quả. Tuy nhiên, không phải loại sản phẩm nào cũng có thể quảng cáo một cách tự do. Đối với một số loại sản phẩm nhất định, đặc biệt là những loại có tác động trực tiếp đến sức khỏe, môi trường hoặc an toàn của người tiêu dùng, cần phải được cơ quan có thẩm quyền xác nhận nội dung trước khi đưa vào quảng cáo. Dưới đây là Mẫu giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc mới năm 2023, mời bạn đọc tham khảo
Căn cứ pháp lý
Muốn xác nhận nội dung quảng cáo cần đáp ứng điều kiện gì?
Việc cần xác nhận nội dung quảng cáo cho những loại sản phẩm này là để đảm bảo rằng thông tin được truyền tải là chính xác và đáng tin cậy. Điều này giúp bảo vệ người tiêu dùng khỏi những thông tin sai lệch, thiếu trung thực hoặc đánh lừa, đồng thời đảm bảo rằng sản phẩm được sử dụng một cách an toàn và phù hợp.
Theo quy định tại Điều 19 Luật Quảng cáo 2012 được hướng dẫn tại Điều 4 Thông tư 09/2015/TT-BYT, nội dung quảng cáo cần đáp ứng các yêu cầu chung sau:
– Bảo đảm rõ ràng, trung thực, chính xác, không gây thiệt hại cho người sản xuất, kinh doanh và người tiếp nhận quảng cáo, không có các hành vi bị cấm như:
+ Quảng cáo làm tiết lộ bí mật nhà nước, phương hại đến độc lập, chủ quyền quốc gia, an ninh, quốc phòng.
+ Quảng cáo thiếu thẩm mỹ, trái với truyền thống lịch sử, văn hóa, đạo đức, thuần phong mỹ tục Việt Nam.
+ Quảng cáo làm ảnh hưởng đến mỹ quan đô thị, trật tự an toàn giao thông, an toàn xã hội…
– Tiếng nói, chữ viết, hình ảnh trong quảng cáo phải ngắn gọn, thông dụng, đúng quy định.
– Cỡ chữ nhỏ nhất trong nội dung quảng cáo phải bảo đảm tỷ lệ đủ lớn để có thể đọc được trong điều kiện bình thường và không được nhỏ hơn tỷ lệ tương đương cỡ chữ Vntime hoặc Times New Roman 12 trên khổ giấy A4.
Mục đích của việc viết mẫu giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc
Đơn đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc được dùng để cơ sở có sản phẩm là thuốc gửi cơ quan nhà nước có thẩm quyền nhằm đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc.
Tải xuống Mẫu giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc
Loading…
Reload document 
Open in new tab Hướng dẫn soạn thảo mẫu giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc
– Phần kính gửi ghi tên cơ quan có thẩm quyền cấp Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc
– Ghi đầy đủ tên của cơ sở đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc
Cơ sở được đứng tên trong hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc bao gồm:
+ Cơ sở đăng ký thuốc tại Việt Nam;
+ Văn phòng đại diện tại Việt Nam của chính cơ sở nước ngoài đăng ký thuốc tại Việt Nam và được cơ sở này uỷ quyền;
+ Cơ sở kinh doanh dược của Việt Nam được cơ sở đăng ký thuốc tại Việt Nam uỷ quyền. (Điều 119 Nghị định số 54/2017/NĐ- CP)
– Địa chỉ của công ty ghi rõ số nhà, tên đường, xã phường thị trấn, quận/huyện/thành phố thuộc tỉnh, tỉnh/thành phố
– Số điện thoại, fax, email ghi số điện thoại, fax, email của cơ sở đó đang sử dụng.
– Ghi tên và số điện thoại của người liên hệ, thay mặt cho công ty khi cần thiết.
– Nêu các thuốc, số đăng ký lưu hành thuốc
– Và danh mục các tài liệu kèm theo đơn đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc.
Hồ sơ xin xác nhận nội dung quảng cáo gồm những gì? Gửi đến đâu?
| Xác nhận nội dung quảng cáo thực phẩm | Xác nhận nội dung quảng cáo thuốc, mỹ phẩm | |
| Căn cứ | Điều 27 Nghị định 15/2018/NĐ-CP | Điều 13 Thông tư 09/2015/TT-BYT |
| Hồ sơ | – Đơn đăng ký xác nhận nội dung quảng cáo; – Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm và Bản công bố sản phẩm đã được cơ quan có thẩm quyền xác nhận (bản sao); – Mẫu nhãn sản phẩm; Trong đó: – Đối với quảng cáo trên báo nói, báo hình: Có thêm kịch bản dự kiến quảng cáo và nội dung dự kiến quảng cáo ghi trong đĩa hình, đĩa âm thanh; – Đối với quảng cáo trên các phương tiện khác: Phải có nội dung dự kiến quảng cáo; – Đối với nội dung quảng cáo ngoài công dụng, tính năng của sản phẩm ghi trong bản công bố: Phải có tài liệu khoa học chứng minh; | – Giấy đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo; – Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh hoặc Giấy phép thành lập văn phòng đại diện của thương nhân nước ngoài; – Các tài liệu cụ thể khác liên quan đến nội dung đề nghị xác nhận quảng cáo… |
| Cơ quan có thẩm quyền xác nhận | Cơ quan cấp Giấy tiếp nhận bản đăng ký công bố sản phẩm | – Cục Quản lý dược cấp Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc; – Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương cấp Giấy xác nhận nội dung quảng cáo đối với mỹ phẩm của cơ sở đứng tên trên phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm có trụ sở chính đặt tại địa bàn quản lý của Sở Y tế. Trường hợp quảng cáo mỹ phẩm thông qua hội nghị, hội thảo,… thì Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương nơi dự kiến tổ chức hội nghị, hội thảo, sự kiện cấp Giấy xác nhận nội dung quảng cáo. |
Thông tin liên hệ:
Vấn đề “Mẫu giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc mới năm 2023” đã được Luật sư X giải đáp thắc mắc ở bên trên. Với hệ thống công ty Luật sư X chuyên cung cấp dịch vụ pháp lý trên toàn quốc. Chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc của quý khách hàng liên quan tới Mẫu văn bản thỏa thuận tài sản riêng trong thời kỳ hôn nhân. Với đội ngũ luật sư, chuyên viên, chuyên gia dày dặn kinh nghiệm, chúng tôi sẽ giúp quý khách giải quyết vấn đề một cách nhanh chóng, thuận tiện, tiết kiệm chi phí và ít đi lại. Chi tiết vui lòng liên hệ tới hotline: 0833102102
Mời bạn xem thêm bài viết:
- Hồ sơ hưởng chế độ tai nạn giao thông gồm những gì?
- Chế độ hưởng BHXH khi bị tai nạn giao thông như thế nào?
- Người bị tai nạn giao thông có quyền giữ xe gây tại nạn không
Câu hỏi thường gặp:
Bộ Y tế cấp, cấp lại Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc, điều chỉnh nội dung quảng cáo thuốc đã được cấp Giấy xác nhận.
Cấp Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc trong các trường hợp sau đây:
– Nội dung quảng cáo thuốc đề nghị cấp Giấy xác nhận lần đầu;
– Nội dung quảng cáo thuốc đã được cấp Giấy xác nhận nhưng có thay đổi cơ sở đăng ký thuốc, tên thuốc, thành phần, nồng độ hoặc hàm lượng, dạng bào chế, chỉ định, chống chỉ định, liều dùng, cách dùng, sử dụng thuốc trên các đối tượng đặc biệt, các thông tin liên quan đến cảnh báo và an toàn thuốc. (Khoản 1 Điều 120 Nghị định 54/2017/NĐ- CP).
– Thuộc Danh mục thuốc không kê đơn;
– Không thuộc trường hợp hạn chế sử dụng hoặc sử dụng dưới sự giám sát của thầy thuốc theo khuyến cáo của cơ quan nhà nước có thẩm quyền;
– Giấy đăng ký lưu hành thuốc còn thời hạn hiệu lực tại Việt Nam.
